임상시험의 일차 목적은 거세저항성 전립선암 환자에게 엔잘루타마이드와 CP-PCA07을 12주 투여한 뒤 최대 내약 용량(MTD)과 용량 제한 독성(DLT)을 확인해 제2상 권장 용량(RP2D)을 결정하게 된다.
이차적으로 병용 투여 전과 투여 후 시점별 전립선특이항원(PSA) 변화와 니클로사미드 및 대사체 M1, 엔잘루타마이드의 약동학 특성을 확인할 예정이다.
[속보] 현대바이오, 전립선암 치료제 CP-PCA07 임상 1상 계획 변경승인 신청
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2026.09.04 20:42
수정
2026.09.04 20:43
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